En Bioquimed se realiza el monitoreo de seguridad en los medicamentos desde su desarrollo y durante todo su ciclo de vida. Se llevan a cabo actividades para la detección, valoración, comprensión y prevención de los eventos adversos que pudieran presentarse con el uso de los productos médicos. Cualquier medicamento puede desencadenar eventos adversos, aún aquellos en los que interviene un largo proceso de desarrollo, investigación y manufactura bajo rigurosas condiciones de calidad. La farmacovigilancia es una responsabilidad que compartimos en la industria farmacéutica, los médicos, las autoridades sanitarias y los pacientes. Las actividades ejecutadas por la Farmacovigilancia favorecen el uso racional y seguro de los medicamentos en beneficio de la salud.
Por ello, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o bien si presenta alguna reacción adversa, al email; farmacovigilancia@bioquimed.com.mx
O bien puede enviarnos un mensaje a través de este espacio informándonos sobre la situación con respecto a nuestros productos;
De conformidad con lo establecido en la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares, Laboratorio Médico Químico Biológico, S.A. de C.V., es responsable del uso y protección de sus datos personales, en este sentido y atendiendo las obligaciones legales establecidas. Además de lo anterior, informamos a usted que Laboratorio Médico Químico Biológico, S.A. de C.V., tiene su domicilio ubicado en: Reforma Número 9 Colonia Atlántida C.P. 04370 Alcaldía de Coyoacán quien podrá transmitir de manera enunciativa, más no limitativa sus datos a cualquiera de sus afiliados, los cuales serán utilizados exclusivamente para el cumplimiento con las normas nacionales e internacionales de Farmacovigilancia y generar datos estadísticos para fines de monitoreo y/o administración. Usted podrá conocer, el texto completo o cualquier cambio, así como sus derechos de Acceso, Rectificación, Cancelación y Oposición (ARCO), en el aviso de privacidad mencionado en la citada Ley; a través de la página web; https://www.bioquimed.com/aviso-de-privacidad
Adicional a los datos mencionados en el aviso de privacidad de la página de Bioquimed, también se obtendrán, usarán y almacenarán los siguientes datos: Descripción del comentario o pregunta respecto a la seguridad de nuestros productos. Se entenderá que el titular de los datos personales ha leído el aviso de privacidad y consentido el tratamiento de los mismos cuando habiéndose puesto a su disposición dicho aviso de privacidad no manifieste su oposición.
Nuestro laboratorio garantiza la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos que comercializamos en el país. De acuerdo con la Comisión Federal Para La Protección Contra Riesgos Sanitarios, Bioquimed cuenta con el Número de Licencia de Fabricante 09 004 02 0030. Con fundamento en los Artículos 4 párrafo cuarto, 8 y 14 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 2, fracción I, 14, 17, 26, 39, fracciones XXI, XIV de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 2, 3, 15, 16 fracciones IV y X, 17 y 17A de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 1, 3, fracciones XXI y XXVIII, 13 apartado A fracciones IX y X, 17 bis IV y XIII; 194 fracción III; 194 bis, 195, 197, 204, 388, 389 fracción V y 392 de la Ley General de Salud; 1 y 2 inciso c fracción X, 15, 36 y 37 del Reglamento Interior de la Secretaria de Salud; 1, 3 fracciones I inciso b, V, VII, XIII; 4 fracción II inciso c y 11 fracciones VI y XI, 14 I y XIV del Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; 1, 167 fracción VI; Párrafo tercero y 208 del Reglamento de Insumos para la Salud, así como el Acuerdo por el que se dan a conocer los trámites y servicios y los formatos que aplica la Secretaria de Salud a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios inscritos en el Registro Federal de Trámites y Servicios de la Comisión Federal de Mejora Regulatoria publicado en el Diario Oficial de la Nación el 28 de enero de 2011 y modificado el 22 de junio del 2011, 10 de mayo, 18 de julio y 23 de octubre de 2012, así como el 7 de julio de 2013 en el Diario Oficial de la Federación.
Mayor información en; https://www.gob.mx/cofepris/documentos/guias-lineamientos-y-requerimientos-de-farmacovigilancia
Última actualización:
30/03/2021