8A03 – Trastornos atáxicos

Son trastornos asociados con ataxia. La palabra “ataxia”, viene de la palabra Griega, “a taxis”, que significa “sin orden o incoordinación”. La palabra ataxia significa sin coordinación. Las personas con ataxia tienen problemas con la coordinación porque las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento y el equilibrio están afectadas. La ataxia puede afectar los dedos, las manos, los brazos, las piernas, el cuerpo, el habla y los movimientos oculares.

8A03.0                      Ataxia congénita

La ataxia congénita se define como una falta de coordinación debida a anomalías congénitas del cerebelo. Por lo general no tiene carácter progresivo.

8A03.1                      Ataxia hereditaria

Grupo de trastornos genéticos caracterizados por una incoordinación de la marcha de progresión lenta que a menudo se acompaña de incoordinación de las manos, el habla y los movimientos oculares.

Exclusiones:           Trastornos metabólicos (BlockL1‑5C5)

Parálisis cerebral (BlockL1‑8D2)

8A03.10                   Ataxia de Friedreich

Ataxia hereditaria (autosómica recesiva) caracterizada por dificultad para coordinar los movimientos, junto con signos neurológicos (disartria, arreflexia, hipoestesia profunda, pie cavo y escoliosis), miocardiopatía y, a veces, diabetes mellitus.

Codificado en otra parte: Neuropatía óptica hereditaria asociada a ataxia hereditaria (8A03.15)

8A03.11                   Ataxia por xantomatosis cerebrotendinosa

8A03.12                   Ataxia por enfermedad de Refsum

8A03.13                   Ataxia por abetalipoproteinemia

8A03.14                   Ataxia episódica hereditaria

8A03.15                   Ataxia debido a mutaciones mitocondriales

8A03.16                   Ataxia espinocerebelosa

8A03.1Y                   Otra ataxia hereditaria especificada

8A03.1Z                   Ataxia hereditaria, sin especificación

8A03.2                      Ataxia degenerativa no hereditaria

8A03.20                   Atrofia corticocerebelosa de comienzo tardío

Atrofia cortical cerebelosa esporádica de comienzo tardío con ataxia progresiva. Neuropatológicamente se caracteriza por lesiones corticocerebelosas difusas y una ausencia de pérdida neuronal en la cara dorsomedial de las olivas inferiores.

Exclusiones:           Ataxia hereditaria (8A03.1)

8A03.2Y                   Otra ataxia degenerativa no hereditaria especificada

8A03.2Z                   Ataxia degenerativa no hereditaria, sin especificación

8A03.3                      Ataxia adquirida

8A03.30                   Ataxia por degeneración cerebelosa alcohólica

Este es el tipo más frecuente de ataxia adquirida y se observa en personas con una degeneración del cerebelo debida al consumo crónico de bebidas alcohólicas.

8A03.3Y                   Otra ataxia adquirida especificada

8A03.3Z                   Ataxia adquirida, sin especificación

8A03.Y                     Otros trastornos atáxicos especificados

8A03.Z                     Trastornos atáxicos, sin especificación

Fuente; https://icd.who.int/es

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